【药品名称】通用名称：曲克芦丁注射液
英文名称：Troxerutin lnjection
汉语拼音：Qukeluding Zhusheye
【成份】本品主要成份为曲克芦丁。。。。。。
化学名称为：3’，，，，，4’，，，，，7-三[O-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。。。。。。
化学结构式：
分子式：C33H42O19
分子量：742.68
【性状】本品为黄色或黄绿色的澄明液体。。。。。。
【顺应症】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。。。。。。
【规格】10ml：300mg
【用法用量】肌内注射：一次60～150mg，，，，，一日2次。。。。。。20日为1疗程，，，，，可用1～3个疗程，，，，，每疗程距离3～7天。。。。。。静脉滴注：一次240～360mg，，，，，一日1次。。。。。。用5%～10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注。。。。。。
【不良反映】1、消化系统：恶心、吐逆、腹痛等，，，，，有肝生化指标异常病例报告。。。。。。2、呼吸系统：胸闷、憋气、呼吸难题、呼吸急促。。。。。。3、全身性反映：寒战、发热、水肿、过敏反映、过敏性休克等。。。。。。4、皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。。。。。。5、神经系统：头晕、头痛、震颤、意识模糊等。。。。。。6、心血管系统：心悸、紫绀、心律失常等。。。。。。7、其他：潮红、紫癜。。。。。。
【禁忌】对本品过敏或有严重不良反映病史者禁用。。。。。。
【注重事项】1、用药时代阻止阳光直射、高温及过久站立。。。。。。2、当药品性状爆发改变时榨取使用。。。。。。3、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史，，，，，过敏体质患者应审慎用药，，，，，如确需用药，，，，，应在用药历程中增强监护。。。。。。4、增强对首次用药患者和晚年患者，，，，，及肝肾功效障碍患者的监护。。。。。。5、用药后一旦泛起潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反映有关的症状时，，，，，应连忙停药并实时救治。。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。。。。。。
【儿童用药】尚不明确。。。。。。
【晚年用药】尚不明确。。。。。。
【药物相互作用】尚不明确。。。。。。
【药物过量】尚不明确。。。。。。
【药理毒理】本品能抑制血小板的群集，，，，，有防止血栓形成的作用。。。。。。同时能反抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，，，，，增添毛细血管反抗力，，，，，降低毛细血管通透性，，，，，可防止血管通透性升高引起的水肿。。。。。。
【药代动力学】血浆卵白连系率为30%左右，，，，，消除相半衰期(t1/2β)10～25小时，，，，，可能保存肠肝循环，，，，，代谢产品70%随粪便倾轧体外。。。。。。
【贮藏】遮光，，，，，密闭，，，，，在阴凉(不凌驾20℃)处生涯。。。。。。
【包装】安瓿装。。。。。。5支/盒。。。。。。
【有用期】24个月
【执行标准】WS-10001-(HD-0706)-2002-2017
【批准文号】国药准字H14023036
【药品上市允许持有人】山西304am永利集团泰盛制药有限公司
【药品上市允许持有人地点】山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：曲克芦丁注射液
英文名称：Troxerutin lnjection
汉语拼音：Qukeluding Zhusheye
【成份】本品主要成份为曲克芦丁。。。。。。
化学名称为：3’，，，，，4’，，，，，7-三[O-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。。。。。。
化学结构式：
分子式：C33H42O19
分子量：742.68
【性状】本品为黄色或黄绿色的澄明液体。。。。。。
【顺应症】用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。。。。。。
【规格】10ml：300mg
【用法用量】肌内注射：一次60～150mg，，，，，一日2次。。。。。。20日为1疗程，，，，，可用1～3个疗程，，，，，每疗程距离3～7天。。。。。。静脉滴注：一次240～360mg，，，，，一日1次。。。。。。用5%～10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注。。。。。。
【不良反映】1、消化系统：恶心、吐逆、腹痛等，，，，，有肝生化指标异常病例报告。。。。。。2、呼吸系统：胸闷、憋气、呼吸难题、呼吸急促。。。。。。3、全身性反映：寒战、发热、水肿、过敏反映、过敏性休克等。。。。。。4、皮肤：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。。。。。。5、神经系统：头晕、头痛、震颤、意识模糊等。。。。。。6、心血管系统：心悸、紫绀、心律失常等。。。。。。7、其他：潮红、紫癜。。。。。。
【禁忌】对本品过敏或有严重不良反映病史者禁用。。。。。。
【注重事项】1、用药时代阻止阳光直射、高温及过久站立。。。。。。2、当药品性状爆发改变时榨取使用。。。。。。3、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史，，，，，过敏体质患者应审慎用药，，，，，如确需用药，，，，，应在用药历程中增强监护。。。。。。4、增强对首次用药患者和晚年患者，，，，，及肝肾功效障碍患者的监护。。。。。。5、用药后一旦泛起潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反映有关的症状时，，，，，应连忙停药并实时救治。。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。。。。。。
【儿童用药】尚不明确。。。。。。
【晚年用药】尚不明确。。。。。。
【药物相互作用】尚不明确。。。。。。
【药物过量】尚不明确。。。。。。
【药理毒理】本品能抑制血小板的群集，，，，，有防止血栓形成的作用。。。。。。同时能反抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，，，，，增添毛细血管反抗力，，，，，降低毛细血管通透性，，，，，可防止血管通透性升高引起的水肿。。。。。。
【药代动力学】血浆卵白连系率为30%左右，，，，，消除相半衰期(t1/2β)10～25小时，，，，，可能保存肠肝循环，，，，，代谢产品70%随粪便倾轧体外。。。。。。
【贮藏】遮光，，，，，密闭，，，，，在阴凉(不凌驾20℃)处生涯。。。。。。
【包装】安瓿装。。。。。。5支/盒。。。。。。
【有用期】24个月
【执行标准】WS-10001-(HD-0706)-2002-2017
【批准文号】国药准字H14023036
【药品上市允许持有人】山西304am永利集团泰盛制药有限公司
【药品上市允许持有人地点】山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990