【药品名称】通用名称：注射用泮托拉唑钠
英文名称：Pantoprazole Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Pantuolazuona
【成份】本品主要成份为泮托拉唑钠，，，，其化学名称为5-二氟甲氧基-2-[[(3，，，，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺�； ；；鵠-1H-苯并咪唑钠一水合物。。。。。
其结构式为：
分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O
分子量：423.38
【性状】本品为白色或类白色松散块状物或(和)粉末。。。。。
【顺应症】适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，，，，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。。。。。
【规格】40mg(以泮托拉唑计)。。。。。
【用法用量】静脉滴注：一次40～80mg，，，，逐日1～2次，，，，临用前将10ml0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，，，，将消融后的药液加入0.9%氯化钠注射液100～250ml中稀释后供静脉滴注。。。。。静脉滴注，，，，要求15～60分钟内滴完。。。。。本品消融和稀释后必需在4小时内用完，，，，榨取用其他溶剂或其他药物消融和稀释。。。。。
【不良反映】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。。。。。大剂量使用时可泛起心律不齐、转氨酶升高、肾功效改变、粒细胞降低等。。。。。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。。。。。2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。。。。。
【注重事项】1、本品抑制胃酸渗透的作用强，，，，时间长，，，，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。。。。。为防止抑酸太过，，，，在一般消化性溃疡等病时，，，，不建议大剂量恒久应用(卓-艾综合征例）。。。。。2、肾功效受损者不须调解剂量； ；；肝功效受损者需要酌情减量。。。。。3、治疗溃疡时应扫除胃癌后才华使用本品，，，，以免延误诊断和治疗。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。。。。。
【儿童用药】尚无儿童静脉应用本品的履历。。。。。
【晚年用药】晚年人用药剂量无须调解。。。。。
【药物相互作用】本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，，，，并有Ⅱ期代谢的途径，，，，因而与通详尽胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。。。。。
【药物过量】尚不明确。。。。。
【药理毒理】药理作用：泮托拉唑为质子泵抑制剂，，，，通过与胃壁细胞的H?-K?-ATP酶系统的两个位点共价连系而抑制胃酸爆发的最后方法。。。。。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸渗透均受抑制。。。。。本品与H?-K?-ATP酶的连系可导致其抗胃酸渗透作用持续24小时以上。。。。。
遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次效果均为阳性，，，，而大鼠肝脏DNA共价连系试验效果难以判断。。。。。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GPT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验效果均为阴性。。。。。
生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的98倍)，，，，雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时，，，，生育力及生殖行为未见显着异常。。。。。雄性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d，，，，家兔经口给予泮托拉唑40mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的16倍)，，，，对生育力和胎仔均未见显着损害。。。。。泮托拉唑及其代谢产品可以从家兔乳汁中渗透。。。。。
致癌性：SD大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，，，，胃底泛起剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内渗透细胞瘤。。。。。当剂量为50和200mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时，，，，前胃泛起良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。。。。。泮托拉唑还导致少少数大鼠泛起胃肠道肿瘤，，，，包括50mg/kg/d剂量时无意泛起十二指肠腺癌，，，，以及200mg/kg/d剂量时胃底泛起良性息肉和腺癌。。。。。泮托拉唑给药剂量0.5-200mg/kg/d时，，，，大鼠剂量依赖性地泛起肝细胞腺瘤和肝癌，，，，200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞的爆发率增添。。。。。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。。。。。Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍)，，，，胃底剂量依赖性泛起肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内渗透细胞瘤。。。。。但该试验的剂量选择缺乏以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。。。。。B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍)，，，，同样泛起胃底肠嗜铬样细胞增生； ；；雌鼠在150mg/kg/d剂量时，，，，肝细胞腺瘤和肝癌的爆发率升高。。。。。上述啮齿类动物的致癌性研究效果提醒本品具有一定的致癌性，，，，但此效果与临床的相关性尚不清晰。。。。。
【药代动力学】本品具有较高的生物使用度，，，，静脉注射与口服给药的生物使用度比值为1：2。。。。。约80%静注本品的代谢物经尿中渗透，，，，肾功效不全不影响药代动力学，，，，肝功效不全时可延缓扫除。。。。。T1/2、扫除率和表观漫衍容积与给药剂量无关。。。。。
【贮藏】遮光，，，，密闭，，，，在阴凉处(不凌驾20℃)生涯。。。。。
【包装】西林瓶装，，，，5支/盒。。。。。
【有用期】24个月。。。。。
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20065316
【生产企业】企业名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990
【药品名称】通用名称：注射用泮托拉唑钠
英文名称：Pantoprazole Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Pantuolazuona
【成份】本品主要成份为泮托拉唑钠，，，，其化学名称为5-二氟甲氧基-2-[[(3，，，，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺�； ；；鵠-1H-苯并咪唑钠一水合物。。。。。
其结构式为：
分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O
分子量：423.38
【性状】本品为白色或类白色松散块状物或(和)粉末。。。。。
【顺应症】适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，，，，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。。。。。
【规格】40mg(以泮托拉唑计)。。。。。
【用法用量】静脉滴注：一次40～80mg，，，，逐日1～2次，，，，临用前将10ml0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，，，，将消融后的药液加入0.9%氯化钠注射液100～250ml中稀释后供静脉滴注。。。。。静脉滴注，，，，要求15～60分钟内滴完。。。。。本品消融和稀释后必需在4小时内用完，，，，榨取用其他溶剂或其他药物消融和稀释。。。。。
【不良反映】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。。。。。大剂量使用时可泛起心律不齐、转氨酶升高、肾功效改变、粒细胞降低等。。。。。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。。。。。2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。。。。。
【注重事项】1、本品抑制胃酸渗透的作用强，，，，时间长，，，，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。。。。。为防止抑酸太过，，，，在一般消化性溃疡等病时，，，，不建议大剂量恒久应用(卓-艾综合征例）。。。。。2、肾功效受损者不须调解剂量； ；；肝功效受损者需要酌情减量。。。。。3、治疗溃疡时应扫除胃癌后才华使用本品，，，，以免延误诊断和治疗。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。。。。。
【儿童用药】尚无儿童静脉应用本品的履历。。。。。
【晚年用药】晚年人用药剂量无须调解。。。。。
【药物相互作用】本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，，，，并有Ⅱ期代谢的途径，，，，因而与通详尽胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。。。。。
【药物过量】尚不明确。。。。。
【药理毒理】药理作用：泮托拉唑为质子泵抑制剂，，，，通过与胃壁细胞的H?-K?-ATP酶系统的两个位点共价连系而抑制胃酸爆发的最后方法。。。。。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸渗透均受抑制。。。。。本品与H?-K?-ATP酶的连系可导致其抗胃酸渗透作用持续24小时以上。。。。。
遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次效果均为阳性，，，，而大鼠肝脏DNA共价连系试验效果难以判断。。。。。Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、AS52/GPT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验效果均为阴性。。。。。
生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的98倍)，，，，雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的88倍)时，，，，生育力及生殖行为未见显着异常。。。。。雄性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d，，，，家兔经口给予泮托拉唑40mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的16倍)，，，，对生育力和胎仔均未见显着损害。。。。。泮托拉唑及其代谢产品可以从家兔乳汁中渗透。。。。。
致癌性：SD大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，，，，胃底泛起剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内渗透细胞瘤。。。。。当剂量为50和200mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的10和40倍)时，，，，前胃泛起良性鳞状细胞乳头状瘤和恶性鳞状细胞癌。。。。。泮托拉唑还导致少少数大鼠泛起胃肠道肿瘤，，，，包括50mg/kg/d剂量时无意泛起十二指肠腺癌，，，，以及200mg/kg/d剂量时胃底泛起良性息肉和腺癌。。。。。泮托拉唑给药剂量0.5-200mg/kg/d时，，，，大鼠剂量依赖性地泛起肝细胞腺瘤和肝癌，，，，200mg/kg/d剂量还可使大鼠甲状腺囊泡细胞瘤和囊泡细胞的爆发率增添。。。。。SD大鼠6个月和12个月的毒性研究中也偶见肝细胞腺瘤和肝癌。。。。。Fischer344大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的1-10倍)，，，，胃底剂量依赖性泛起肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内渗透细胞瘤。。。。。但该试验的剂量选择缺乏以支持对泮托拉唑潜在致癌性的充分评价。。。。。B6C3F1小鼠连续24个月经口给予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按体外貌积折算为临床推荐口服剂量的0.5-15倍)，，，，同样泛起胃底肠嗜铬样细胞增生； ；；雌鼠在150mg/kg/d剂量时，，，，肝细胞腺瘤和肝癌的爆发率升高。。。。。上述啮齿类动物的致癌性研究效果提醒本品具有一定的致癌性，，，，但此效果与临床的相关性尚不清晰。。。。。
【药代动力学】本品具有较高的生物使用度，，，，静脉注射与口服给药的生物使用度比值为1：2。。。。。约80%静注本品的代谢物经尿中渗透，，，，肾功效不全不影响药代动力学，，，，肝功效不全时可延缓扫除。。。。。T1/2、扫除率和表观漫衍容积与给药剂量无关。。。。。
【贮藏】遮光，，，，密闭，，，，在阴凉处(不凌驾20℃)生涯。。。。。
【包装】西林瓶装，，，，5支/盒。。。。。
【有用期】24个月。。。。。
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20065316
【生产企业】企业名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990