项 目 摘 要
项 目 名 称：复方苦参注射液标准化系统建设及工业化应用
主要完成单位：山西304am永利集团制药股份有限公司
项目简介：
复方苦参注射液是由苦参、白土苓配伍经提取精制而成，，，，，具有清热利湿，，，，，凉血解毒，，，，，散结止痛的功效，，，，，临床用于癌肿疼痛、出血。。经中国医科院肿瘤医院、广安门医院、中日友好医院、西岳医院等300 余家三甲医院普遍应用显示，，，，，镇痛作用显着，，，，，可显著增强抑瘤效果，，，，，减轻炎症反映，，，，，显着改善患者生涯质量。�；；诒酒分肿榉教厣⒌牧菩В�，，，，针对中药注射剂药材不稳固、质量不均一、疗效不确切、清静风险大等重大手艺难题，，，，，开展了天下性产学研联合攻关，，，，，通过溯源药材泉源，，，，，生产历程控制、标准提高以及临床特色和优势研究。。制订重大攻关课题，，，，，历经近八年的普遍、深入研究，，，，，基本解决了复方苦参注射液清静、稳固生产的手艺难题，，，，，为解决中药注射剂保存的共性难题提供了借鉴。。
一、建设药材GAP 莳植基地，，，，，提升注射用药材标准。。研究苦参规范化莳植手艺，，，，，建设苦参规范化莳植基地，，，，，并通过国家认证，，，，，建设了注射用的苦参药材质量标准，，，，，包管了药材的质量；；接纳DNA 分子判断要领，，，，，牢靠了白土苓药材基原，，，，，建设白土苓野生抚育基地；；首次建设注射用白土苓药材标准，，，，，申报了白土苓苷国家标准物质。。
二、建设一测多评和指纹图谱等手艺，，，，，周全提高注射剂产品质量标准。。凭证国家对中药注射剂的质量要求，，，，，建设了产品的指纹图谱，，，，，增添了生物碱和白土苓苷的含量控制指标，，，，，完善了有关物质和重金属等清静性指标，，，，，明确了总固量中80%以上因素种别，，，，，结构明确因素的含量抵达62%，，，，，复方苦参注射液质量标准已提交国家药典委员会批准。。
三、建设NIR 集成手艺，，，，，实现注射剂生产全历程自动控制。。集成近红外（NIR）在线监测和历程控制手艺（PAT），，，，，对注射剂生产历程举行在线监控，，，，，实现了整个生产历程的自动化控制，，，，，产品及格率抵达100%，，，，，确保了产品的均一稳固、质量可控。。
四、建设内含物质验证手艺，，，，，确保清静稳固生产。。使用分子免疫学手艺，，，，，乐成的构建了IgG 启动子质粒，，，，，并使用HepG2 细胞建设了IgG-HepG2 致敏原筛选平台；；对注射剂中致敏性物质开展筛选研究，，，，，对生产历程致敏原举行历程监控，，，，，通过工艺优化，，，，，提高产品的清静性。。
五、建设临床应用再评价系统，，，，，包管患者的医疗权益。。从2000 年-2009 年，，，，，应用随机、多中心临床验证手艺，，，，，累积投入8000 余万，，，，，开展并完成了治疗晚年癌症疼痛、配合肝动脉介入治疗原发性肝癌、防治原发性肺癌放射性肺炎等多个临床实验，，，，，为临床合理用药及推广应用提供了科学依据。。现在年使用量为24万人次以上，，，，，市场笼罩天下400 余大中都会1610 家医院，，，，， 2010－2012 年三年累积销售16.6 亿元，，，，，近3 年来增添率为20%，，，，，利税累计3.2 亿元。。
项目实验历程中，，，，，共申请国家及省部级课题12 项，，，，，获得政府项目资助968万元，，，，，公司累计投入20884 万元；；作育莳植、质量、工艺、临床方面学科带动人27 名，，，，，获得发明专利6 项，，，，，申请受理4 项。。共揭晓文章256 篇，，，，，其中SCI 收录14 篇，，，，，焦点期刊242 篇。。
项 目 摘 要
项 目 名 称：复方苦参注射液标准化系统建设及工业化应用
主要完成单位：山西304am永利集团制药股份有限公司
项目简介：
复方苦参注射液是由苦参、白土苓配伍经提取精制而成，，，，，具有清热利湿，，，，，凉血解毒，，，，，散结止痛的功效，，，，，临床用于癌肿疼痛、出血。。经中国医科院肿瘤医院、广安门医院、中日友好医院、西岳医院等300 余家三甲医院普遍应用显示，，，，，镇痛作用显着，，，，，可显著增强抑瘤效果，，，，，减轻炎症反映，，，，，显着改善患者生涯质量。�；；诒酒分肿榉教厣⒌牧菩В�，，，，针对中药注射剂药材不稳固、质量不均一、疗效不确切、清静风险大等重大手艺难题，，，，，开展了天下性产学研联合攻关，，，，，通过溯源药材泉源，，，，，生产历程控制、标准提高以及临床特色和优势研究。。制订重大攻关课题，，，，，历经近八年的普遍、深入研究，，，，，基本解决了复方苦参注射液清静、稳固生产的手艺难题，，，，，为解决中药注射剂保存的共性难题提供了借鉴。。
一、建设药材GAP 莳植基地，，，，，提升注射用药材标准。。研究苦参规范化莳植手艺，，，，，建设苦参规范化莳植基地，，，，，并通过国家认证，，，，，建设了注射用的苦参药材质量标准，，，，，包管了药材的质量；；接纳DNA 分子判断要领，，，，，牢靠了白土苓药材基原，，，，，建设白土苓野生抚育基地；；首次建设注射用白土苓药材标准，，，，，申报了白土苓苷国家标准物质。。
二、建设一测多评和指纹图谱等手艺，，，，，周全提高注射剂产品质量标准。。凭证国家对中药注射剂的质量要求，，，，，建设了产品的指纹图谱，，，，，增添了生物碱和白土苓苷的含量控制指标，，，，，完善了有关物质和重金属等清静性指标，，，，，明确了总固量中80%以上因素种别，，，，，结构明确因素的含量抵达62%，，，，，复方苦参注射液质量标准已提交国家药典委员会批准。。
三、建设NIR 集成手艺，，，，，实现注射剂生产全历程自动控制。。集成近红外（NIR）在线监测和历程控制手艺（PAT），，，，，对注射剂生产历程举行在线监控，，，，，实现了整个生产历程的自动化控制，，，，，产品及格率抵达100%，，，，，确保了产品的均一稳固、质量可控。。
四、建设内含物质验证手艺，，，，，确保清静稳固生产。。使用分子免疫学手艺，，，，，乐成的构建了IgG 启动子质粒，，，，，并使用HepG2 细胞建设了IgG-HepG2 致敏原筛选平台；；对注射剂中致敏性物质开展筛选研究，，，，，对生产历程致敏原举行历程监控，，，，，通过工艺优化，，，，，提高产品的清静性。。
五、建设临床应用再评价系统，，，，，包管患者的医疗权益。。从2000 年-2009 年，，，，，应用随机、多中心临床验证手艺，，，，，累积投入8000 余万，，，，，开展并完成了治疗晚年癌症疼痛、配合肝动脉介入治疗原发性肝癌、防治原发性肺癌放射性肺炎等多个临床实验，，，，，为临床合理用药及推广应用提供了科学依据。。现在年使用量为24万人次以上，，，，，市场笼罩天下400 余大中都会1610 家医院，，，，， 2010－2012 年三年累积销售16.6 亿元，，，，，近3 年来增添率为20%，，，，，利税累计3.2 亿元。。
项目实验历程中，，，，，共申请国家及省部级课题12 项，，，，，获得政府项目资助968万元，，，，，公司累计投入20884 万元；；作育莳植、质量、工艺、临床方面学科带动人27 名，，，，，获得发明专利6 项，，，，，申请受理4 项。。共揭晓文章256 篇，，，，，其中SCI 收录14 篇，，，，，焦点期刊242 篇。。